这是一款便携式、无线的设备,可以让临床医生在病患身边高效地采集和查看清晰的心脏和血管图像,从而加快诊断和治疗决策。
美国FDA于2020年底批准了GE医疗的首款Vscan Air CL系统,该公司随后在2021年3月正式推出了这款设备。目前,全球已有
有了 Vscan Air + 数字工具,临床医生可以通过订阅连接到一整套解决方案。GE医疗设计这些解决方案的目的是通过安全协作、图像和设备管理功能改善工作流程。
目前,GE医疗已在欧洲、亚洲以及澳大利亚和新西兰市场提供Vscan Air SL。该设备已获得FDA 510(k)认证,并计划在本季度(2023年第三季度)在美国商业化。
GE医疗点评与手持超声部门全球总经理Dietmar Seifriedsberger对此表示:“Vscan Air SL让临床医生能够快速评估心脏状况,并且丰富了我们的超声技术组合,以便更好地指导临床决策。这项创新体现了我们为提供集成解决方案而不懈努力的承诺,旨在帮助临床医生提升标准护理水平,并最终改善患者预后。”
2023年7月25日,GE医疗(Nasdaq: GEHC)发布第二季度财报,该公司在各个细分市场都实现了收入增长,超出了市场预期,
总营收48亿美元,同比增长7%,有机增长9%,归属于GE医疗集团的净收入为4.18亿美元,净利润利润率为8.7%。受持续的全球客户需求推动,公司订单总额有机增长6%。返回搜狐,查看更多责任编辑:
平台声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。